Biomet 3i, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251660 | T3 Pro Implants– ZimVie Packaging System | DZE | 2025-06-27 | Voir |
| 510(k) | K241753 | Immediate Molar Implants | DZE | 2024-10-23 | Voir |
| 510(k) | K241032 | BellaTek Bars | NHA | 2024-07-15 | Voir |
| 510(k) | K220978 | TSX Implants | DZE | 2022-09-14 | Voir |
| 510(k) | K213672 | T3 Pro Implants | DZE | 2022-03-28 | Voir |
| 510(k) | K212730 | BellaTek Encode Emergence Healing Abutments | NHA | 2021-12-21 | Voir |
| 510(k) | K192522 | TSV BellaTek Express and BellaTek Flex Abutments | NHA | 2019-12-09 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.