Biosphere Medical, S.A.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250971 | Embosphere Microspheres | KRD | 2025-05-16 | Voir |
| 510(k) | K192480 | Torpedo Gelatin Foam | KRD | 2019-11-21 | Voir |
| 510(k) | K183120 | EmboCube Embolization Gelatin | KRD | 2019-08-06 | Voir |
| 510(k) | K183578 | Torpedo Gelatin Foam | KRD | 2019-06-18 | Voir |
| 510(k) | K181021 | EmboCube Embolization Gelatin | KRD | 2018-09-27 | Voir |
| 510(k) | K181300 | Embosphere Microspheres | KRD | 2018-07-16 | Voir |
| 510(k) | K172372 | QuadraSphere Microspheres | KRD | 2017-09-06 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.