Biotest Medical Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K171822 | NuvoMed Wireless Blood Glucose Monitoring System (Model BGM-6/0352) | NBW | 2017-09-20 | Voir |
| 510(k) | K171785 | WowGoHealth Blood Glucose Monitoring System | NBW | 2017-09-15 | Voir |
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