Système de surveillance sans fil du glucose sanguin NuvoMed (Modèle BGM-6/0352)
Numéro K : K171822 · 2017-09-20
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the NuvoMed Wireless Blood Glucose Monitoring System (Model BGM-6/0352)?
NuvoMed Wireless Blood Glucose Monitoring System (Model BGM-6/0352) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-20. The listed applicant is Biotest Medical Corporation. The 510(k) number is K171822.
When did NuvoMed Wireless Blood Glucose Monitoring System (Model BGM-6/0352) receive FDA 510(k) clearance?
NuvoMed Wireless Blood Glucose Monitoring System (Model BGM-6/0352) received FDA 510(k) clearance on 2017-09-20, under 510(k) number K171822.
Who is the listed applicant for NuvoMed Wireless Blood Glucose Monitoring System (Model BGM-6/0352)?
The FDA 510(k) record lists Biotest Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NuvoMed Wireless Blood Glucose Monitoring System (Model BGM-6/0352)?
The FDA product code for NuvoMed Wireless Blood Glucose Monitoring System (Model BGM-6/0352) is NBW. This falls under the OB/GYN category.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Biotest Medical Corporation en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : NBW)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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