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Boddingtons Plastics, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K191330	Arc Enterocuff	FDA	2020-01-31	Voir
510(k)	K191067	Arc Endocuff Glide AEG110 & AEG120	FED	2019-05-30	Voir
510(k)	K162205	Arc EndoCuff and Arc EndoCuff Vision	FED	2016-12-09	Voir

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