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Bonesupport AB

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K234008 CERAMENT GQRR2024-03-13 Voir
510(k) K240459 Remplisseur de vide osseux CeramentMQV2024-03-05 Voir
510(k) K201535 Remplisseur de vide osseux CeramentMQV2020-10-16 Voir
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