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FDA 510(k)

Cerament Bone Void Filler

Numéro K : K240459 · 2024-03-05

DemandeurBonesupport AB
Date de décision2024-03-05
Code produitMQV
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Cerament Bone Void Filler is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bonesupport AB. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05 under 510(k) number K240459. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Cerament Bone Void Filler?

Cerament Bone Void Filler is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05. The listed applicant is Bonesupport AB. The 510(k) number is K240459.

When did Cerament Bone Void Filler receive FDA 510(k) clearance?

Cerament Bone Void Filler received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05, under 510(k) number K240459.

Who is the listed applicant for Cerament Bone Void Filler?

The FDA 510(k) record lists Bonesupport AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cerament Bone Void Filler?

The FDA product code for Cerament Bone Void Filler is MQV.

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Source officielle

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