Bosch Healthcare Solutions GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243926 | Vivatmo pro-S | MXA | 2025-09-11 | Voir |
| 510(k) | K233775 | Vivatmo pro | MXA | 2024-02-22 | Voir |
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