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FDA 510(k)

Vivatmo pro

Numéro K : K233775 · 2024-02-22

DemandeurBosch Healthcare Solutions GmbH
Date de décision2024-02-22
Code produitMXA
Comité consultatifTX
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vivatmo pro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bosch Healthcare Solutions GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-22 under 510(k) number K233775. The device is classified under product code MXA. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vivatmo pro?

Vivatmo pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-22. The listed applicant is Bosch Healthcare Solutions GmbH. The 510(k) number is K233775.

When did Vivatmo pro receive FDA 510(k) clearance?

Vivatmo pro received FDA 510(k) clearance on 2024-02-22, under 510(k) number K233775.

Who is the listed applicant for Vivatmo pro?

The FDA 510(k) record lists Bosch Healthcare Solutions GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vivatmo pro?

The FDA product code for Vivatmo pro is MXA.

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Source officielle

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