Btg International, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K191119 | EkoSonic Appareil Endovasculaire | QEY | 2019-08-23 | Voir |
| 510(k) | K183361 | EkoSonic Appareil Endovasculaire avec Unité de Contrôle 4.0 | QEY | 2019-04-05 | Voir |
| 510(k) | K182324 | Système endovasculaire EkoSonic | QEY | 2018-11-26 | Voir |
| 510(k) | K172035 | Appareil ultrasons EKOS EVD, Unité de contrôle EVD | JXG | 2018-03-24 | Voir |
| 510(k) | K162771 | Système endovasculaire EkoSonic avec unité de contrôle 4.0 | QEY | 2017-02-24 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.