Canon Medical Informatics, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Nombre total de dispositifs5
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260324 | Vitrea CT Transcatheter Aortic Valve Replacement (TAVR) Planning | QIH | 2026-05-22 | Voir |
| 510(k) | K252217 | CT VScore+ | JAK | 2025-11-28 | Voir |
| 510(k) | K243240 | Vitrea CT VScore | JAK | 2025-04-10 | Voir |
| 510(k) | K223261 | Open Rib | JAK | 2023-07-13 | Voir |
| 510(k) | K222662 | Vitrea CT Cardiac Analysis | LLZ | 2022-10-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.