Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Capsule Technologie Sas

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K210204 Système de surveillance des vitales et des patients Capsule Vitals PlusMWI2021-10-19 Voir
510(k) K200856 Système de surveillance des vitales SmartLinx PlusMWI2020-07-10 Voir
510(k) K171751 Module NIBP Vitals Plus SmartLinx, Licence Vitals Plus SmartLinx pour le mode de surveillance ponctuelle, Centre d'alarme Vitals Plus SmartLinx, Licence Vitals Plus SmartLinx pour le mode de surveillance avancée, Covidien FILAC 3000 - Module de températureMWI2017-10-24 Voir
↑