Careray Digital Medical System Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs6
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K202995 | Détecteurs plats à rayons X/CareView 3600RF | MQB | 2021-02-19 | Voir |
| 510(k) | K201932 | Détecteurs plats à rayons X (CareView 1800Cwe /CareView 1500Cwe) | MQB | 2020-08-07 | Voir |
| 510(k) | K193173 | CareView 1800Le | MQB | 2019-12-13 | Voir |
| 510(k) | K172581 | CareView 1800Cw Détecteurs plats à rayons X | MQB | 2017-09-26 | Voir |
| 510(k) | K163019 | CareView 750Cw/750C Détecteurs plats à rayons X réglementés par le dispositif médical | MQB | 2016-12-01 | Voir |
| 510(k) | K162178 | CareView 1500P Détecteurs plats à rayons X de régulation médicale | MQB | 2016-09-01 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.