Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Cdb Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K212173 HDH Treatment Planning SystemPNN2022-01-25 Voir
510(k) K210613 HIT Clear AlignerNXC2021-06-04 Voir
510(k) K191823 Clear-AlignersNXC2019-12-20 Voir
510(k) K160957 CDB Self Ligating Bracket 8FNJM2016-09-27 Voir
↑