Centrix, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250714 | FluoroDose Varnish | LBH | 2025-11-21 | Voir |
| 510(k) | K222459 | Centrix FluoroSilver Fluorure d'argent diamine fluoré 38% | PHR | 2023-10-27 | Voir |
| 510(k) | K152826 | NoCord | ELW | 2016-05-27 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.