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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233109 | TP Pivot Pro™ Needle Guide | ITX | 2023-12-22 | Voir |
| 510(k) | K190802 | Envision ultrasound pad and cover | ITX | 2019-05-24 | Voir |
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