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FDA 510(k)

Padou d'ultrasons et couvre-chef

Numéro K : K190802 · 2019-05-24

Date de décision2019-05-24
Code produitITX
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 RA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Envision ultrasound pad and cover is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Civco Medical Solutions. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24 under 510(k) number K190802. The device is classified under product code ITX. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Envision ultrasound pad and cover?

Envision ultrasound pad and cover is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24. The listed applicant is Civco Medical Solutions. The 510(k) number is K190802.

When did Envision ultrasound pad and cover receive FDA 510(k) clearance?

Envision ultrasound pad and cover received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24, under 510(k) number K190802.

Who is the listed applicant for Envision ultrasound pad and cover?

The FDA 510(k) record lists Civco Medical Solutions as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Envision ultrasound pad and cover?

The FDA product code for Envision ultrasound pad and cover is ITX.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Civco Medical Solutions en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : ITX)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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