Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Claronav

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243053 Navient Image Guided Navigation System (ENT) (955-NC-NC)PGW2025-06-20 Voir
510(k) K241327 Navient Image Guide Navigation System (955-NC-NC), CranialHAW2025-02-05 Voir
↑