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Clarus Medical, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252790 Digital ClarusScope System and Digital NeuroPEN SystemHRX2026-05-26 Voir
510(k) K240535 Système Digital ClarusScope; Système Digital NeuroPENHRX2024-04-25 Voir
510(k) K223615 Digital ClarusScope System, Digital NeuroPEN SystemGWG2023-11-21 Voir
510(k) K200925 Clarus Peel-Away Introducer SheathGWG2021-03-18 Voir
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