Clew Medical , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233216 | CLEWICU System | QNL | 2024-01-13 | Voir |
| 510(k) | K200717 | CLEWICU System (ClewICUServer and ClewICUnitor) | QNL | 2021-01-09 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.