Clinical Innovations, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250298 | Kiwi® Complete Vacuum Delivery System, OmniCup® (VAC-DUAL M); Kiwi® Complete Vacuum Delivery System, OmniCup® with Traction Force Indicator (VAC-DUAL MT); Kiwi® Complete Vacuum Delivery System, OmniC Cup® for Cesarean Section (VAC-DUAL C); Kiwi® Complete Vacuum Delivery System, ProCup® (VAC-DUAL S) | HDB | 2025-10-08 | Voir |
| 510(k) | K250897 | Koala Intrauterine Pressure Catheter (IPC-5000E) | HFN | 2025-05-22 | Voir |
| 510(k) | K223900 | babyLance Safety Heelstick (BLM, BLN, BLP) | FMK | 2023-02-24 | Voir |
| 510(k) | K153591 | ebb Complete Tamponade System | OQY | 2016-01-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.