Coreline Soft Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 12 produits
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Nombre total de dispositifs12
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251203 | AVIEW Lung Nodule CAD | OEB | 2025-12-03 | Voir |
| 510(k) | K243689 | AVIEW | QIH | 2025-03-19 | Voir |
| 510(k) | K243696 | AVIEW CAC | QIH | 2025-02-14 | Voir |
| 510(k) | K233211 | AVIEW CAC | QIH | 2024-03-29 | Voir |
| 510(k) | K221592 | AVIEW Lung Nodule CAD | OEB | 2023-02-24 | Voir |
| 510(k) | K214036 | AVIEW | QIH | 2022-12-23 | Voir |
| 510(k) | K220408 | AVIEW RT ACS | QKB | 2022-11-10 | Voir |
| 510(k) | K201710 | Un View LCS | LLZ | 2020-10-16 | Voir |
| 510(k) | K200714 | AVIEW | LLZ | 2020-08-26 | Voir |
| 510(k) | K193220 | AVIEW LCS | LLZ | 2020-05-05 | Voir |
| 510(k) | K192040 | AVIEW Modeler | LLZ | 2019-12-20 | Voir |
| 510(k) | K171199 | AVIEW | LLZ | 2018-10-31 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.