Corinth Medtech, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230205 | Veloxion System | FJL | 2023-02-24 | Voir |
| 510(k) | K191341 | Veloxion Controller Kit, Veloxion Fluid Control Set, Veloxion Resectoscope, Veloxion Video Control Unit, Veloxion Roll Stand, Waste Management Tubing, Tissue Catch, Waste Management Bags | FJL | 2019-06-13 | Voir |
| 510(k) | K191335 | Veloxion Controller Kit, Veloxion Fluid Control Set, Veloxion Resectoscope, Veloxion Video Control Unit, Veloxion Roll Stand, Waste Management Tubing, Tissue Catch, Waste Management Bags | HIH | 2019-06-06 | Voir |
| 510(k) | K190113 | Veloxion Controller Kit, Veloxion Fluid Control Set, Veloxion Resectoscope, Veloxion Video Control Unit, Veloxion Roll Stand, Waste Management Tubing, Tissue Catch, Waste Management Bags | HIH | 2019-04-24 | Voir |
| 510(k) | K190099 | Veloxion Controller Kit, Veloxion Fluid Control Kit, Veloxion Resectoscope, Veloxion Video Control Unit, Veloxion Roll Stand, Waste Management Tubing, Tissue Catch | FJL | 2019-03-15 | Voir |
| 510(k) | K180752 | Veloxion System, Veloxion Controller Kit, Veloxion Resecting Device Kit, Veloxion Fluid Control Set, Veloxion Saline Pole | HIH | 2018-07-25 | Voir |
| 510(k) | K162979 | Veloxion System | FJL | 2017-03-24 | Voir |
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