Veloxion System, Veloxion Controller Kit, Veloxion Resecting Device Kit, Veloxion Fluid Control Set, Veloxion Saline Pole
Numéro K : K180752 · 2018-07-25
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Veloxion System, Veloxion Controller Kit, Veloxion Resecting Device Kit, Veloxion Fluid Control Set, Veloxion Saline Pole?
Veloxion System, Veloxion Controller Kit, Veloxion Resecting Device Kit, Veloxion Fluid Control Set, Veloxion Saline Pole is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-25. The listed applicant is Corinth Medtech, Inc.. The 510(k) number is K180752.
When did Veloxion System, Veloxion Controller Kit, Veloxion Resecting Device Kit, Veloxion Fluid Control Set, Veloxion Saline Pole receive FDA 510(k) clearance?
Veloxion System, Veloxion Controller Kit, Veloxion Resecting Device Kit, Veloxion Fluid Control Set, Veloxion Saline Pole received FDA 510(k) clearance on 2018-07-25, under 510(k) number K180752.
Who is the listed applicant for Veloxion System, Veloxion Controller Kit, Veloxion Resecting Device Kit, Veloxion Fluid Control Set, Veloxion Saline Pole?
The FDA 510(k) record lists Corinth Medtech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Veloxion System, Veloxion Controller Kit, Veloxion Resecting Device Kit, Veloxion Fluid Control Set, Veloxion Saline Pole?
The FDA product code for Veloxion System, Veloxion Controller Kit, Veloxion Resecting Device Kit, Veloxion Fluid Control Set, Veloxion Saline Pole is HIH.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Corinth Medtech, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : HIH)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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