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FDA 510(k)

Veloxion System

Numéro K : K230205 · 2023-02-24

DemandeurCorinth Medtech, Inc.
Date de décision2023-02-24
Code produitFJL
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Veloxion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Corinth Medtech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24 under 510(k) number K230205. The device is classified under product code FJL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Veloxion System?

Veloxion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24. The listed applicant is Corinth Medtech, Inc.. The 510(k) number is K230205.

When did Veloxion System receive FDA 510(k) clearance?

Veloxion System received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24, under 510(k) number K230205.

Who is the listed applicant for Veloxion System?

The FDA 510(k) record lists Corinth Medtech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Veloxion System?

The FDA product code for Veloxion System is FJL.

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Source officielle

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