Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

KARL STORZ Monopolar Resectoscopes with HF Cable

Numéro K : K232486 · 2024-05-07

DemandeurKarl Storz SE & CO. KG
Date de décision2024-05-07
Code produitFJL
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

KARL STORZ Monopolar Resectoscopes with HF Cable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-07 under 510(k) number K232486. The device is classified under product code FJL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the KARL STORZ Monopolar Resectoscopes with HF Cable?

KARL STORZ Monopolar Resectoscopes with HF Cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-07. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. The 510(k) number is K232486.

When did KARL STORZ Monopolar Resectoscopes with HF Cable receive FDA 510(k) clearance?

KARL STORZ Monopolar Resectoscopes with HF Cable received FDA 510(k) clearance on 2024-05-07, under 510(k) number K232486.

Who is the listed applicant for KARL STORZ Monopolar Resectoscopes with HF Cable?

The FDA 510(k) record lists Karl Storz SE & CO. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KARL STORZ Monopolar Resectoscopes with HF Cable?

The FDA product code for KARL STORZ Monopolar Resectoscopes with HF Cable is FJL.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Karl Storz SE & CO. KG en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K254252UNIDRIVE SIII System; HOPKINS Telescope 0º (26205AMA) Operating Sheath (26205CD) Obturator (26205OC) Shaver Blade (26205SA) Shaver Blade (26205SB) Shaver Blade (091133-01/-10) Shaver Blade (091134-01/-10)K254303KARL STORZ SUPRALOOPK261102UNIDRIVE Select SystemK254299CLEARVISION Irrigation Sheath 0° (7241AS); CLEARVISION Irrigation Sheath 30° (7241BS); CLEARVISION Irrigation Sheath 45° (7241FS)K260884UNIDRIVE Select SystemK254103HOPKINS Telescopes for Arthroscopy

Voir tous les 33 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : FJL)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K221893KARL STORZ Bipolar Resectoscopes with HF CableKarl Storz Endoscopy America, Inc.K230205Veloxion SystemCorinth Medtech, Inc.K191341Veloxion Controller Kit, Veloxion Fluid Control Set, Veloxion Resectoscope, Veloxion Video Control Unit, Veloxion Roll Stand, Waste Management Tubing, Tissue Catch, Waste Management BagsCorinth Medtech, Inc.K190099Veloxion Controller Kit, Veloxion Fluid Control Kit, Veloxion Resectoscope, Veloxion Video Control Unit, Veloxion Roll Stand, Waste Management Tubing, Tissue CatchCorinth Medtech, Inc.K162979Veloxion SystemCorinth Medtech, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑