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FDA 510(k)

KARL STORZ SUPRALOOP

Numéro K : K254303 · 2026-09-24

DemandeurKarl Storz SE & CO. KG
Date de décision2026-09-24
Code produitKNF
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

KARL STORZ SUPRALOOP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24 under 510(k) number K254303. The device is classified under product code KNF. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the KARL STORZ SUPRALOOP?

KARL STORZ SUPRALOOP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. The 510(k) number is K254303.

When did KARL STORZ SUPRALOOP receive FDA 510(k) clearance?

KARL STORZ SUPRALOOP received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24, under 510(k) number K254303.

Who is the listed applicant for KARL STORZ SUPRALOOP?

The FDA 510(k) record lists Karl Storz SE & CO. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KARL STORZ SUPRALOOP?

The FDA product code for KARL STORZ SUPRALOOP is KNF.

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Source officielle

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