Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Cosmo Artificial Intelligence - Ai, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits

Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K261369 GI Genius™ Module 300 (GGM300-US);ColonPRO™ US (CPRO403S-US)QNP2026-05-29 Voir
510(k) K241887 GI Genius™ Module 100 (GGM100.US); GI Genius™ Module 200 (GGM200.US); ColonPRO™ 4.0 (CPRO40.US); GI Genius™ Module 300 (GGM300-US); ColonPRO™ 4.0 (CPRO40S-US)QNP2024-07-25 Voir
510(k) K233964 GI Genius™ Module 100 (GGM100.US); GI Genius™ Module 200 (GGM200.US); ColonPRO™ 4.0 (CPRO40.US)QNP2024-01-12 Voir
510(k) K231143 GI Genius System 100 and GI Genius System 200QNP2023-05-19 Voir
510(k) K211951 GI GeniusQNP2021-07-23 Voir
↑