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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K181086 | Cortical Fixation Systems | MBI | 2019-01-09 | Voir |
| 510(k) | K181799 | ResCUBE™ Ligament Fixation System | OWI | 2018-08-29 | Voir |
| 510(k) | K172206 | NAJA™ Ligament Correction System | OWI | 2018-04-10 | Voir |
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