Crossroads Extremity Systems, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 10 produits
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Nombre total de dispositifs10
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223342 | MotoBAND™ CP Implant System: DynaBunion™ 4D Minimal-incision Bunion System, DynaMET™ Lesser TMT Fusion System | HRS | 2023-03-30 | Voir |
| 510(k) | K220797 | Système FootHold | MBI | 2022-04-15 | Voir |
| 510(k) | K202268 | Système de plateau CrossRoads | KCT | 2020-12-30 | Voir |
| 510(k) | K190658 | MIS Bunion Plating System | HRS | 2019-04-12 | Voir |
| 510(k) | K181872 | MIS Bunion System | HRS | 2019-02-19 | Voir |
| 510(k) | K181866 | MotoCLIP/HiMAX Step Staple Implant System | JDR | 2018-08-09 | Voir |
| 510(k) | K181410 | MotoCLIP/HiMAX Implant System | JDR | 2018-06-29 | Voir |
| 510(k) | K173710 | MotoBAND CP Implant System | HWC | 2018-02-12 | Voir |
| 510(k) | K160118 | STROPP (Single Tunnel Repair of Plantar Plate) | MBI | 2016-05-03 | Voir |
| 510(k) | K160300 | MotoBand(TM) CP Implant System | HRS | 2016-04-22 | Voir |
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