Crossroads Extremity Systems, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 10 produits
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Nombre total de dispositifs10
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223342 | MotoBAND™ CP Implant System : DynaBunion™ 4D Système de correction des hallux valgus par incision minimale, DynaMET™ Système de fusion de la TMT inférieure | HRS | 2023-03-30 | Voir |
| 510(k) | K220797 | Système FootHold | MBI | 2022-04-15 | Voir |
| 510(k) | K202268 | Système de plateau CrossRoads | KCT | 2020-12-30 | Voir |
| 510(k) | K190658 | Système de plaque de correction de l'hallux valgus MIS | HRS | 2019-04-12 | Voir |
| 510(k) | K181872 | Système MIS Hallux Valgus | HRS | 2019-02-19 | Voir |
| 510(k) | K181866 | Système d'implantation de clips et de staples MotoCLIP/HiMAX | JDR | 2018-08-09 | Voir |
| 510(k) | K181410 | Système d'implantation MotoCLIP/HiMAX | JDR | 2018-06-29 | Voir |
| 510(k) | K173710 | Système d'implantation MotoBAND CP | HWC | 2018-02-12 | Voir |
| 510(k) | K160118 | STROPP (Réparation Singulière du Plaquet Plantaire) | MBI | 2016-05-03 | Voir |
| 510(k) | K160300 | Système d'implantation MotoBand™ CP | HRS | 2016-04-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.