MotoBAND™ CP Implant System: DynaBunion™ 4D Minimal-incision Bunion System, DynaMET™ Lesser TMT Fusion System
Numéro K : K223342 · 2023-03-30
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the MotoBAND™ CP Implant System: DynaBunion™ 4D Minimal-incision Bunion System, DynaMET™ Lesser TMT Fusion System?
MotoBAND™ CP Implant System: DynaBunion™ 4D Minimal-incision Bunion System, DynaMET™ Lesser TMT Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-30. The listed applicant is Crossroads Extremity Systems, LLC. The 510(k) number is K223342.
When did MotoBAND™ CP Implant System: DynaBunion™ 4D Minimal-incision Bunion System, DynaMET™ Lesser TMT Fusion System receive FDA 510(k) clearance?
MotoBAND™ CP Implant System: DynaBunion™ 4D Minimal-incision Bunion System, DynaMET™ Lesser TMT Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2023-03-30, under 510(k) number K223342.
Who is the listed applicant for MotoBAND™ CP Implant System: DynaBunion™ 4D Minimal-incision Bunion System, DynaMET™ Lesser TMT Fusion System?
The FDA 510(k) record lists Crossroads Extremity Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MotoBAND™ CP Implant System: DynaBunion™ 4D Minimal-incision Bunion System, DynaMET™ Lesser TMT Fusion System?
The FDA product code for MotoBAND™ CP Implant System: DynaBunion™ 4D Minimal-incision Bunion System, DynaMET™ Lesser TMT Fusion System is HRS.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Crossroads Extremity Systems, LLC en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : HRS)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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