Curasan AG
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K181721 | Ceracell Ortho Mousse | MQV | 2018-09-17 | Voir |
| 510(k) | K160566 | Cerasorb Ortho Mousse | MQV | 2016-12-02 | Voir |
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