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Curvafix, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252019 Système CurvaFix Low ProfileHWC2025-08-29 Voir
510(k) K222505 Système CurvaFix IMHWC2022-10-27 Voir
510(k) K180050 Système de Vis de Tige Intramedullaire CurvaFixHWC2019-03-01 Voir
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