Cylite Pty. , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252633 | UNITY DX (UDX) | OBO | 2025-12-23 | Voir |
| 510(k) | K231760 | HP-OCT (HP-OCT) | HJO | 2024-03-08 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.