D R Burton Healthcare, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K192000 | D R Burton OxyPAP | BWF | 2020-02-19 | Voir |
| 510(k) | K160636 | iPEP System and vPEP | BWF | 2016-08-03 | Voir |
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