Den-Mat Holdings, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262252 | MPa Max adhesive | KLE | 2026-09-24 | Voir |
| 510(k) | K242097 | DenMat Bulk Fill Composite | EBF | 2024-10-15 | Voir |
| 510(k) | K162967 | nuance UNIVERSAL | EBF | 2017-03-24 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.