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FDA 510(k)

MPa Max adhesive

Numéro K : K262252 · 2026-09-24

DemandeurDen-Mat Holdings, LLC
Date de décision2026-09-24
Code produitKLE
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MPa Max adhesive is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Den-Mat Holdings, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24 under 510(k) number K262252. The device is classified under product code KLE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MPa Max adhesive?

MPa Max adhesive is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is Den-Mat Holdings, LLC. The 510(k) number is K262252.

When did MPa Max adhesive receive FDA 510(k) clearance?

MPa Max adhesive received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24, under 510(k) number K262252.

Who is the listed applicant for MPa Max adhesive?

The FDA 510(k) record lists Den-Mat Holdings, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MPa Max adhesive?

The FDA product code for MPa Max adhesive is KLE.

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