Digimed Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221587 | DHX-70H, XTG-70H | EHD | 2023-03-03 | Voir |
| 510(k) | K220579 | Hybrid C70 | EHD | 2022-09-01 | Voir |
| 510(k) | K220574 | HYBRID S70 | EHD | 2022-04-22 | Voir |
| 510(k) | K181891 | Portable X-ray System (Model: MiniX-V, Mini X-S) | EHD | 2018-08-10 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.