Dornier Medtech America, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 11 produits
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Nombre total de dispositifs11
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221903 | Delta III Pro | LNS | 2023-02-22 | Voir |
| 510(k) | K213252 | Dornier Thulio | GEX | 2022-07-27 | Voir |
| 510(k) | K220871 | Nautilus | JAA | 2022-04-18 | Voir |
| 510(k) | K210394 | Electrosurgical accessory | FAS | 2021-05-19 | Voir |
| 510(k) | K201815 | Dornier MAGELLAN Ureteral Access Sheath | FED | 2020-11-20 | Voir |
| 510(k) | K201074 | Delta III Lithotripter | LNS | 2020-09-03 | Voir |
| 510(k) | K190612 | EQUINOX Balloon Dilatation Catheter | EZN | 2019-12-06 | Voir |
| 510(k) | K190312 | Dornier Ureteral Stent | FAD | 2019-11-15 | Voir |
| 510(k) | K191187 | Dornier MINNOW Ureteral Catheter | EYB | 2019-09-18 | Voir |
| 510(k) | K172084 | Delta III Lithotripter | LNS | 2017-08-08 | Voir |
| 510(k) | K161771 | Medilas H Laser Fibers | GEX | 2016-07-28 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.