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FDA 510(k)

Nautilus

Numéro K : K220871 · 2022-04-18

DemandeurDornier Medtech America, Inc.
Date de décision2022-04-18
Code produitJAA
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Nautilus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dornier Medtech America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-18 under 510(k) number K220871. The device is classified under product code JAA. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nautilus?

Nautilus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-18. The listed applicant is Dornier Medtech America, Inc.. The 510(k) number is K220871.

When did Nautilus receive FDA 510(k) clearance?

Nautilus received FDA 510(k) clearance on 2022-04-18, under 510(k) number K220871.

Who is the listed applicant for Nautilus?

The FDA 510(k) record lists Dornier Medtech America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nautilus?

The FDA product code for Nautilus is JAA.

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