Dymedix Diagnostics, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K200654 | Rubicon SA System | MNR | 2020-07-22 | Voir |
| 510(k) | K192564 | Disposable Gold Cup EEG Electrodes | GXY | 2020-01-21 | Voir |
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