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Earlitec Diagnostics

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253442 EarliPoint AssessmentQPF2026-03-05 Voir
510(k) K243891 EarliPoint SystemQPF2025-03-26 Voir
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