Echolight S.P.A
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K212851 | EchoSK and EchoSGyn modules for EchoS Family devices | IYO | 2022-03-16 | Voir |
| 510(k) | K202514 | EchoS Family | MUA | 2021-02-25 | Voir |
| 510(k) | K180516 | EchoS | MUA | 2018-10-19 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.