Edwards Lifesiences, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K222117 | Swang-Ganz IQ pulmonary artery catheter | DYG | 2022-12-09 | Voir |
| 510(k) | K201446 | HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ClearSight Module | DQK | 2020-10-01 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.