Elliquence, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243739 | AxCess® Expandable Interbody System | MAX | 2025-01-24 | Voir |
| 510(k) | K180766 | Endiscope, Endiscope Cervical | HRX | 2018-06-11 | Voir |
| 510(k) | K170107 | Surgi Max Ultra | GEI | 2017-05-03 | Voir |
| 510(k) | K162490 | Disc-FX System | GEI | 2017-01-06 | Voir |
| 510(k) | K160041 | Cobbra RF Tissue Dissector | GEI | 2016-03-07 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.