Endochoice, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs6
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K160275 | Fuse Endoscopic System with FuseBox Processor | PEA | 2016-08-01 | Voir |
| 510(k) | K161482 | EndoChoice Water Bottle Cap Irrigation System | FEQ | 2016-06-27 | Voir |
| 510(k) | K161167 | Seal Single-Use Biopsy Valve | OCX | 2016-05-26 | Voir |
| 510(k) | K160403 | SmartStart Air/Water and Suction Valves | ODC | 2016-05-19 | Voir |
| 510(k) | K153588 | EndoChoice Water Bottle Cap System | FEQ | 2016-02-24 | Voir |
| 510(k) | K151475 | EndoChoice Select Injection Needle | FBK | 2016-02-08 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.