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FDA 510(k)

EndoChoice Water Bottle Cap System

Numéro K : K153588 · 2016-02-24

DemandeurEndochoice, Inc.
Date de décision2016-02-24
Code produitFEQ
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

EndoChoice Water Bottle Cap System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endochoice, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-24 under 510(k) number K153588. The device is classified under product code FEQ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the EndoChoice Water Bottle Cap System?

EndoChoice Water Bottle Cap System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-24. The listed applicant is Endochoice, Inc.. The 510(k) number is K153588.

When did EndoChoice Water Bottle Cap System receive FDA 510(k) clearance?

EndoChoice Water Bottle Cap System received FDA 510(k) clearance on 2016-02-24, under 510(k) number K153588.

Who is the listed applicant for EndoChoice Water Bottle Cap System?

The FDA 510(k) record lists Endochoice, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EndoChoice Water Bottle Cap System?

The FDA product code for EndoChoice Water Bottle Cap System is FEQ.

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Source officielle

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