Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Erbe’s CO2 Tubing/Cap Sets

Numéro K : K162152 · 2016-08-31

DemandeurErbe USA, Inc.
Date de décision2016-08-31
Code produitFEQ
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Erbe’s CO2 Tubing/Cap Sets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Erbe USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-31 under 510(k) number K162152. The device is classified under product code FEQ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Erbe’s CO2 Tubing/Cap Sets?

Erbe’s CO2 Tubing/Cap Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-31. The listed applicant is Erbe USA, Inc.. The 510(k) number is K162152.

When did Erbe’s CO2 Tubing/Cap Sets receive FDA 510(k) clearance?

Erbe’s CO2 Tubing/Cap Sets received FDA 510(k) clearance on 2016-08-31, under 510(k) number K162152.

Who is the listed applicant for Erbe’s CO2 Tubing/Cap Sets?

The FDA 510(k) record lists Erbe USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Erbe’s CO2 Tubing/Cap Sets?

The FDA product code for Erbe’s CO2 Tubing/Cap Sets is FEQ.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Erbe USA, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K221177Erbe's Tubing/Cap SetsK191438ERBEFLO 2 Endo Quick Connect Pentax Scope Port ConnectorK190469ERBEFLO 2 Disposable Tubing SystemK182444ERBEFLO Olympus Scope Port Connector

Dispositifs connexes (Code : FEQ)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K220395EndoGator Endoscopy Irrigation TubingSTERIS CorporationK191559Système AquaShield CO2, Système AquaShield CO2-PENTAX, Système AquaShield CO2-FUJIFILMUnited States Endoscopy Group, Inc.K182258Système AquaShield CO2 ; Système AquaShield CO2 - PENTAX ; Système AquaShield CO2 - FujifilmUnited States Endoscopy Group, Inc.K173650Système AquaShield CO2- FujifilmUnited States Endoscopy Group, Inc.K163424Système AquaShield - PENTAX, Système AquaShield CO2 - PENTAX, Système AquaShield CO2 - FUJINONUnited State Endoscopy Group, Inc.K161482EndoChoice Water Bottle Cap Irrigation SystemEndochoice, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑