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Endovascular Engineering

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K261800 Helo Max Thrombectomy System (HEL2090)QEW2026-09-03 Voir
510(k) K223891 Cobra Catheter SystemQEW2023-02-15 Voir
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