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FDA 510(k)

Cobra Catheter System

Numéro K : K223891 · 2023-02-15

DemandeurEndovascular Engineering
Date de décision2023-02-15
Code produitQEW
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Cobra Catheter System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endovascular Engineering. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-15 under 510(k) number K223891. The device is classified under product code QEW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Cobra Catheter System?

Cobra Catheter System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-15. The listed applicant is Endovascular Engineering. The 510(k) number is K223891.

When did Cobra Catheter System receive FDA 510(k) clearance?

Cobra Catheter System received FDA 510(k) clearance on 2023-02-15, under 510(k) number K223891.

Who is the listed applicant for Cobra Catheter System?

L'enregistrement FDA 510(k) liste Endovascular Engineering comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for Cobra Catheter System?

The FDA product code for Cobra Catheter System is QEW.

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